healthcareЗдравоохранение. HealthcareHealthcare1027-7218Republican Scientific and Practical Center for Medical Technologies, Informatization, Management and Health Economicshealthcare-132Research ArticleОБМЕН ОПЫТОМEXCHANGE OF EXPERIENCEМолекулярно-генетическая характеристика вируса гепатита В, впервые выявленного у доноров кровиMolecular-genetic characterisation of hepatitis B virus detected for the first time in blood donorsКарпенкоФ. Н.KarpenkoF. N.

г. Минск

ЕреминВ. Ф.EreminV. F.

Еремин Владимир Федорович — д. м. н., профессор, зав. лабораторией диагностики трансфузионно-трансмиссивных инфекцийДолгиновский тракт, 160, 220053, г. МинскСл. тел. +375 17 342-44-43

Республиканский научно-практический центр трансфузиологии и медицинских биотехнологийBelarus2024240920250125465Copyright © Карпенко Ф.Н., Еремин В.Ф., 20252025Карпенко Ф.Н., Еремин В.Ф.Karpenko F.N., Eremin V.F.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://healthcare.ejournal.by/jour/article/view/132

   Цель исследования. Определить распространенность маркеров парентерального вирусного гепатита В у доноров крови и ее компонентов в Республике Беларусь.   Материал и методы. В исследование был включен 61 образец сывороток/плазмы крови, собранных от доноров из всех регионов страны. Все образцы были исследованы методами ХЛИА/ИФА и ПЦР на наличие маркеров вируса гепатита В.   Результаты. Как показали проведенные исследования, из 61 секвенированного образца 58 (95,1 %) относились к генотипу D, 3 (4,9 %) — к А. Генотип D в 47 (81,1 %) случаях был представлен подгенотипом D2, в 5 (8,6 %) образцах был выявлен подгенотип D1, в 5 (8,6 %) — D3, в 1 (1,7 %) пробе выявили подгенотип D4; все образцы генотипа А относились к подгенотипу А2. Все последовательности ДНК подгенотипов D1 и D3 были отнесены к подтипу ayw2, D4 — к ayw3, большинство проб подгенотипа D2 были подтипа ayw3, по 1 образцу было отнесено к подтипу ayw2 и ayw4. Все последовательности ДНК подгенотипа А2 относились к подтипу adw2.   Заключение. Выявленные у доноров варианты вируса гепатита В при филогенетическом анализе находились в одном кластере с ранее описанными последовательностями из Беларуси, что указывает на то, что эпидемиологический процесс по гепатиту В в стране поддерживается за счет местных «домашних» вирусов.

   Objective. To determine the prevalence of markers of parenteral viral hepatitis B in donors of blood and its components in the Republic of Belarus.   Materials and methods. The study included 61 blood serum/plasma samples collected from donors from all regions of the country. All samples were examined by CLIA/ELISA and PCR for the presence of hepatitis B virus markers.   Results. As studies have shown, out of 61 sequenced samples, 58 (95.1 %) belonged to genotype D, and 3 (4.9 %) to A. Genotype D in 47 (81.1 %) cases was represented by the D2 subgenotype, in 5 (8.6 %) samples, the D1 subgenotype was detected, in 5 (8.6 %) — D3 and in 1 (1.7 %) sample the D4 subgenotype was detected, all samples of genotype A belonged to the A2 subgenotype. All DNA sequences of the D1 and D3 subgenotypes were assigned to the ayw2 subtype, D4 — to the ayw3 subtype, most samples of the D2 subgenotype were of the ayw3 subtype, and one sample each was assigned to the ayw2 and ayw4 subtypes. All DNA sequences of the A2 subgenotype belonged to the adw2 subtype.   Conclusion. The HBV variants identified in donors during phylogenetic analysis were in the same cluster with previously described sequences from Belarus, which indicates that the epidemiological process of hepatitis B in the country is supported by “local domestic” viruses.

донорысыворотка/плазма кровиИХЛ/ИФАПЦРсеквенированиефилогенетический анализdonorsblood serum/plasmaCLIA/ELISAPCRsequencingphylogenetic analysisReferencesThe global burden of cancer: Priorities for prevention / M. J. Thun [et al.] // Carcinogenesis. — 2010. — Vol. 31. — P. 100—110.The global burden of cancer: Priorities for prevention / M. J. Thun [et al.] // Carcinogenesis. — 2010. — Vol. 31. — P. 100—110.Lin, C.-L. The clinical implications of hepatitis B virus genotype: Recent advances / C.-L. Lin, J.-H. Kao // J. Gastroenterol. Hepatol. — 2011. — Vol. 26 (Suppl. 1). — P. 123—130.Lin, C.-L. The clinical implications of hepatitis B virus genotype: Recent advances / C.-L. Lin, J.-H. Kao // J. Gastroenterol. Hepatol. — 2011. — Vol. 26 (Suppl. 1). — P. 123—130.Relation of viral genotypes to clinical features in children with chronic hepatitis B / S. S. Zhu [et al.] // Chin. J. Exp. Clin. Virol. — 2008. — Vol. 22. — P. 192—194.Relation of viral genotypes to clinical features in children with chronic hepatitis B / S. S. Zhu [et al.] // Chin. J. Exp. Clin. Virol. — 2008. — Vol. 22. — P. 192—194.Shamseer, L. Preferred reporting items for systematic review and meta-analysis protocols (PRISMA-P) 2015: Elaboration and explanation / L. Shamseer [et al.] // BMJ. — 2015. — Vol. 349. — P. g7647.Shamseer, L. Preferred reporting items for systematic review and meta-analysis protocols (PRISMA-P) 2015: Elaboration and explanation / L. Shamseer [et al.] // BMJ. — 2015. — Vol. 349. — P. g7647.George, B. J. An application of meta-analysis based on DerSimonian and Laird method / B. J. George, I. B. Aban // J. Nucl. Cardiol. — 2016. — Vol. 23. — P. 690—692.George, B. J. An application of meta-analysis based on DerSimonian and Laird method / B. J. George, I. B. Aban // J. Nucl. Cardiol. — 2016. — Vol. 23. — P. 690—692.Fletcher, J. What is heterogeneity and is it important? / J. Fletcher // BMJ. — 2007. — Vol. 334. — P. 94—96.Fletcher, J. What is heterogeneity and is it important? / J. Fletcher // BMJ. — 2007. — Vol. 334. — P. 94—96.Higgins, J. P. T. Measuring inconsistency in metaanalyses. / J. P. T. Higgins, S. G. Thompson, J. J. Deeks, D. G. Altman // BMJ. — 2003. — Vol. 327. — P. 557—560.Higgins, J. P. T. Measuring inconsistency in metaanalyses. / J. P. T. Higgins, S. G. Thompson, J. J. Deeks, D. G. Altman // BMJ. — 2003. — Vol. 327. — P. 557—560.Closing the Gap between Methodologists and EndUsers: R as a Computational Back-End / B. C. Wallace [et al.] // J. Stat. Softw. — 2012. — Vol. 49. — P. 2—15.Closing the Gap between Methodologists and EndUsers: R as a Computational Back-End / B. C. Wallace [et al.] // J. Stat. Softw. — 2012. — Vol. 49. — P. 2—15.Methodological guidance for systematic reviews of observational epidemiological studies reporting prevalence and cumulative incidence data / Z. Munn [et al.] // Int. J. Evid. Based Healthc. — 2015. — Vol. 13. — P. 147 —153.Methodological guidance for systematic reviews of observational epidemiological studies reporting prevalence and cumulative incidence data / Z. Munn [et al.] // Int. J. Evid. Based Healthc. — 2015. — Vol. 13. — P. 147 —153.Critical Updates on Chronic Hepatitis B Virus Infection in 2021 / C. A. Philips [et al.] // Cureus. — 2021. — Vol. 13. — P. e19152.Critical Updates on Chronic Hepatitis B Virus Infection in 2021 / C. A. Philips [et al.] // Cureus. — 2021. — Vol. 13. — P. e19152.Prevalence, incidence and residual risk of transfusion transmitted viruses (HBV, HCV and HIV infections) in Lithuanian blood donors from 2004 to 2018: The incidence/ window-period model study / S. Grubyte [et al.] // PLoS One. — 2021. — P. 1—16.Prevalence, incidence and residual risk of transfusion transmitted viruses (HBV, HCV and HIV infections) in Lithuanian blood donors from 2004 to 2018: The incidence/ window-period model study / S. Grubyte [et al.] // PLoS One. — 2021. — P. 1—16.Seroprevalence of viral transfusion transmissible infections (HBsAg, anti-HCV, anti-HIV, Syphilis) and coinfection among healthy volunteer blood donors during 5-years in Luanda, Angola / A. E. Quintas [et al.] // Braz. J. Infect. Dis. — 2023. — Vol. 27 (6). — P. 1—10.Seroprevalence of viral transfusion transmissible infections (HBsAg, anti-HCV, anti-HIV, Syphilis) and coinfection among healthy volunteer blood donors during 5-years in Luanda, Angola / A. E. Quintas [et al.] // Braz. J. Infect. Dis. — 2023. — Vol. 27 (6). — P. 1—10.Evolution of the residual risk of HBV, HCV and HIV transmission through blood transfusion in the Region of Valencia, Spain, during a 15-year period (2003—2017) / C. López-Menchero [et al.] // Blood Transfus. — 2019. — Vol. 17(6). — P. 418—427.Evolution of the residual risk of HBV, HCV and HIV transmission through blood transfusion in the Region of Valencia, Spain, during a 15-year period (2003—2017) / C. López-Menchero [et al.] // Blood Transfus. — 2019. — Vol. 17(6). — P. 418—427.Residual risk of HIV, HCV, and HBV transmission by blood transfusion between 2015 and 2017 at the Regional Blood Transfusion Center of Ouagadougou, Burkina Faso / A. P. Yooda [et al.] // J.Blood Med. — 2019. — Vol. 1, № 10. — P. 53—58.Residual risk of HIV, HCV, and HBV transmission by blood transfusion between 2015 and 2017 at the Regional Blood Transfusion Center of Ouagadougou, Burkina Faso / A. P. Yooda [et al.] // J.Blood Med. — 2019. — Vol. 1, № 10. — P. 53—58.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.