Прищепенко Ольга Александровна — аспирант, ассистент кафедры педиатрии № 2.
Пр. Фрунзе, 27, 210009, г. Витебск.Сл. тел. +375 212 36-97-06.
Цель исследования. Оценить возможность использования нейроспецифических белков для подтверждения нарушений со стороны головного мозга у пациентов с изоиммунизацией по системам АВ0 и резус.
Материал и методы. В основную группу вошли пациенты с изоиммунизацией по системам АВ0 и/или резус-фактор (n = 57), в 1-ю группу вошли пациенты с неонатальной желтухой (n = 30), во 2-ю группу — пациенты с гипоксически-ишемической энцефалопатией (n = 35), в 3-ю группу — практически здоровые новорожденные (n = 35). Оценивали концентрацию нейроспецифических белков, иммуноглобулинов, компонентов системы комплемента методом твердофазного иммуноферментного анализа и гиалуронидазной активности по разработанному нами способу.
Результаты. Установлено повышение уровня нейронспецифической енолазы (NSE) и гиалуронидазной активности, а также снижение уровня нейротрофического фактора головного мозга, иммуноглобулинов G3 и компонента С5а системы комплемента у пациентов с изоиммунизацией и нарушениями со стороны головного мозга.
Заключение. В нашем исследовании у пациентов с изоиммунизацией наблюдается повышенный уровень NSE, сопоставимый с гипоксически-ишемической энцефалопатией (p = 0,1). Установлено, что уровни BDNF и гиалуронидазной активности были снижены у пациентов с изоиммунизацией и нарушениями со стороны головного мозга.
Выявлено, что у пациентов с изоиммунизацией по системам АВ0 и резус имеются нарушения со стороны головного мозга, связанные с активацией системы комплемента иммуноглобулинами класса G3.
Для подтверждения наличия нарушений могут применяться исследования уровней нейронспецифической енолазы, нейротрофического фактора головного мозга и гиалуронидазной активности.
Objective. To evaluate the possibility of using neuron-specific proteins to confirm brain disorders in patients with isoimmunization for the AB0 and Rh systems.
Materials and methods. The main group included patients with AB0 and/or Rhesus factor isoimmunization (n = 57), the comparison groups included patients with neonatal jaundice (n = 30), hypoxic-ischemic encephalopathy (n = 35) and practically healthy newborns (n = 35). Concentrations of neurospecific proteins, immunoglobulins, complement system components by solid-phase Enzymelinked immunoassay and hyaluronidase activity by the method developed by us were evaluated.
Results. Increased level of neuron specific enolase and hyaluronidase activity as well as decreased level of brain-derived neurotrophic factor, immunoglobulins G3 and C5a component of complement system in patients with isoimmunization and brain disorders were found.
Conclusion. In our study, patients with isoimmunization showed elevated NSE levels comparable to hypoxic-ischemic encephalopathy (p = 0.1).
It was found that BDNF and hyaluronidase activity levels were decreased in patients with isoimmunization and brain disorders. It was found that patients with isoimmunization in the ABO and Rh systems had brain disorders associated with activation of the complement system by immunoglobulins of class G3.
To confirm the presence of disorders, studies of neuron-specific enolase, brain-derived neurotrophic factor and hyaluronidase activity levels can be used.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.