healthcareЗдравоохранение. HealthcareHealthcare1027-7218Republican Scientific and Practical Center for Medical Technologies, Informatization, Management and Health Economicshealthcare-67Research ArticleЛЕКЦИИ И ОБЗОРЫLECTURES AND REVIEWSГенетические предикторы нарушения параметров центральной гемодинамики в периоперационном периоде при кардиохирургических оперативных вмешательствахGenetic predictors of disturbances in central hemodynamic parameters in the perioperative period during cardiac surgeryКротковК. О.KratkouK. O.

Кротков Кирилл Олегович — врач-анестезиолог-реаниматолог.

Ул. Болдина, 9, 230030, г. Гродно. Сл. тел.: +37S 29 843-02-4S.

ЯкубцевичР. Э.YakubtsevichR. E.

г. Гродно

Гродненский областной клинический кардиологический центрBelarusГродненский государственный медицинский университетBelarus202423092025032835Copyright © Кротков К.О., Якубцевич Р.Э., 20252025Кротков К.О., Якубцевич Р.Э.Kratkou K.O., Yakubtsevich R.E.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://healthcare.ejournal.by/jour/article/view/67 

 

Цель исследования

Цель исследования. Анализ полиморфизмов рецептора ангиотензина I-го типа (AGT2R1), гена эндотелина-1 (Lys198Asn), гена эндотелиальной синтазы оксида азота NOS3 (С786Т) как потенциально возможных предикторов развития нестабильной гемодинамики в интраоперационном периоде при кардиохирургических оперативных вмешательствах по реваскуляризации миокарда.

Материал и методы

Материал и методы. Проведен анализ более тридцати отечественных и зарубежных источников о влиянии полиморфизмов AGT2R1, Lys198Asn, С786Т на различные заболевания систем и органов человеческого организма.

Результаты

Результаты. Полиморфизмы AGT2R1, Lys198Asn, С786Т влияют на развитие и прогрессирование основных заболеваний сердечно-сосудистой системы.

Заключение

Заключение. Проанализированные полиморфизмы можно считать предикторами нарушения параметров центральной гемодинамики в периоперационном периоде при кардиохирургических оперативных вмешательствах.

Objective

Objective. Analysis of polymorphisms of angiotensin type 1 receptor (AGT2R1), endothelin-1 gene (Lys198Asn), endothelial nitric oxide synthase gene NOS3 (С786Т) as potential predictors of the development of unstable hemodynamics in the intraoperative period during cardiac surgery for myocardial revascularization.

Materials and methods

Materials and methods. An analysis was carried out of more than thirty domestic and foreign sources on the influence of polymorphisms of AGT2R1, Lys198Asn, С786Т on various diseases of systems and organs of the human body.

Results

Results. Polymorphisms of the AGT2R1, Lys198Asn, and С786Т affect the development and progression of major diseases of the cardiovascular system.

Conclusion

Conclusion. It can be assumed that the above polymorphisms can be considered predictors of disturbances in central hemodynamic parameters in the perioperative period during cardiac surgery.

рецептор ангиотензина 1-го типаклеточные структурыэндотелин-1полиморфизм Lys198Asn гена эндотелина-1полиморфизм гена NOS3артериальная гипертензияишемическая болезнь сердцаangiotensin type 1 receptorcellular structuresendothelin-1Lys198Asn polymorphism of the endothelin1 geneNOS3 gene polymorphism (С786Т)arterial hypertensioncoronary heart diseaseReferencesDimmeler S. Cardiovascular disease review series. EMBO Mol. Med. 2011; 3(12): 697.Dimmeler S. Cardiovascular disease review series. EMBO Mol. Med. 2011; 3(12): 697.Takayanagi R., Ohnaka K., Sakai Y. et al. Molecular cloning, sequence analysis and expression of a cDNA encoding human type-1 angiotensin II receptor. Biochem. Biophys. Res. Commun. 1992; 183(2): 910—16.Takayanagi R., Ohnaka K., Sakai Y. et al. Molecular cloning, sequence analysis and expression of a cDNA encoding human type-1 angiotensin II receptor. Biochem. Biophys. Res. Commun. 1992; 183(2): 910—16.Muzhenya D. V., Tuguz A. R., Anokhina E. N. et al. A new approach to the diagnosis of preclinical cardiovascular disease in elite athletes of the Republic of Adygea. Theory and Practice of Physical Culture. 2013; 8: 30—3.Muzhenya D. V., Tuguz A. R., Anokhina E. N. et al. A new approach to the diagnosis of preclinical cardiovascular disease in elite athletes of the Republic of Adygea. Theory and Practice of Physical Culture. 2013; 8: 30—3.Ашканова T. M., Муженя Д. В., Пшидаток A. P. и dp. Прогностическая роль A1166C полиморфизмов гена рецептора 1 типа ангиотензина II (AGT2R1) при коронарном атеросклерозе у жителей Республики Адыгея. Рос. кардиол. журнал. 2015; 10: 19—23.Ashkanova T. M., Muzhenja D. V., Pshidatok A. R. et al.Prognostic role of A1166C polymorphisms of the angiotensine II receptor gene (AGT2R1) in coronary аtherosclerosis among adyghea Republic inhabitants. Ros. kardiolog. zhurnal. 2015; 10: 19—23. [(in Russian)]Павлова О. С., Огурцова С. Э., Коробко И. Ю. и др. Влияние генетических факторов на развитие артериальной гипертензии по результатам проспективного наблюдения. Евразийский кардиол. журнал. 2019; 2S: 127.Pavlova O. S., Ogurcova S. Je, Korobko I. Ju. et al. The influence of genetic factors on the development of arterial hypertension according to the results of prospective observation. Evrazijskij kardiol. zhurnal. 2019; 2S: 127. [(in Russian)]Саидов М. 3., Маммаев С. Н., Абдуллаев А. А. и др. Анализ полиморфизмов генов ренин-ангиотензин-альдостероновой системы и связь с вазопрессорами при эссенциальной артериальной гипертензии с гипертрофией левого желудочка в дагестанской популяции. Рос. кардиол. журнал. 2017; (10): 76—84.Saidov M. Z., Mammaev S. N., Abdullaev A. A. et al. Analysis of polymorphisms of renin-angiotensin aldosterone system and relation to vasopressors in essen republic. Ros. Kardiol. zhurnal. 2017; (10): 76—84. [(in Russian)]Калинкина Т. В., Ларева Н. В., Чистякова М. В., Серкин М. А. Ассоциация полиморфизмов генов обмена ангиотензина с диастолической дисфункцией левого желудочка у больных гипертонической болезнью. Тихоокеанский медицинский журнал. 2023; 1: 44—9.Kalinkina T V., Lareva N. V., Chistjakova M. V., Serkin M. A. Association of angiotensin exchange gene polymorphisms with left ventricular diastolic dysfunction in patients with hypertension. Tihookeanskij med. zhurnal. 2023; 1: 44—49. [(in Russian)]Мулерова Т. А., Морозова Н. И., Цыганкова Д. П. и др. Роль клинических и генетических факторов в прогрессировании гипертрофии миокарда левого желудочка при артериальной гипертензии. Медицинский совет. 2022; 17: 145—52.Mulerova T. A., Morozova N. I., Cygankova D. P.et al. The role of clinical and genetic factors in the progression of left ventricular myocardial hypertrophy in arterial hypertension. Medicinskij sovet. 2022; 17: 145—152. [(in Russian)]Муженя Д. В., Тугуз А. Р., Лысенков С. П. и др. Роль полиморфизма генов компонентов ренин-ангиотензиновой системы в развитии сердечно-сосудистых заболеваний, избыточной массы тела и ожирения у жителей Республики Адыгея. Вестник СанктПетербургского университета. Медицина. 2018; 13 (4): 344—54.Muzhenja D. V., Tuguz A. R., Lysenkov S. P. et al. Role of gene polymorphism of the renin-angiotensin system components in development of cardiovascular diseases, excess body weight and obesity in inhabitants of the Adyghea. Vestnik of St Petersburg University. Medicine. 2018; 13(4): 344—54. [(in Russian)]Павлова О. С., Коробко И. Ю., Нечесова Т. А. и др. Факторы риска прогрессирования сосудистого ремоделирования сонных артерий у пациентов с артериальной гипертензией. Системные гипертензии. 2018; 15 (3): 32—8.Pavlova O. S., Korobko I. Ju., Nechesova T. A. et al. Risk factors for progression of vascular remodeling of carotid arteries in patients with arterial hypertension. Sistemnye gipertenzii. 2018; 15 (3): 32—8. [(in Russian)]Образцова Г. И., Юрьев В. В., Глотов А. С., Иващенко Т. Э. Гэнетические аспекты формирования артериальной гипертензии у детей. Молекулярная медицина. 2013; 3; 32—5.Obrazcova G. I., Jur’ev V. V., Glotov A. S., Ivashhenko T Je. Genetic aspects of arterial hypertension formation in children. Molekuljarnaja medicina. 2013; 3; 32—5. [(in Russian)]Hou S., Lu Y., Huang D. et al.Association of atrial fibrillation with gene polymorphisms of connexin 40 and angiotensin II receptor type 1 in Chongming adults of Shanghai. Int. J. Clin. Exp. Med. 2015; 8 (7): 11803—10.Hou S., Lu Y., Huang D. et al.Association of atrial fibrillation with gene polymorphisms of connexin 40 and angiotensin II receptor type 1 in Chongming adults of Shanghai. Int. J. Clin. Exp. Med. 2015; 8 (7): 11803—10.Palatini P., Ceolotto G., Dorigatti F. et al. Angiotensin II type 1 receptor gene polymorphism predicts development of hypertension and metabolic syndrome. Am J Hypertens. 2009; 22 (2): 208—14.Palatini P., Ceolotto G., Dorigatti F. et al. Angiotensin II type 1 receptor gene polymorphism predicts development of hypertension and metabolic syndrome. Am J Hypertens. 2009; 22 (2): 208—14.Nepal G, Ojha R, Dulal H. P, Yadav B. K Association between Lys198Asn polymorphism of endothelin-1 gene and ischemic stroke: A meta-analysis. Brain. Behav. 2019; 9(10): e01424.Nepal G., Ojha R., Dulal H. P., Yadav B. K. Association between Lys198Asn polymorphism of endothelin-1 gene and ischemic stroke: A meta-analysis. Brain. Behav. 2019; 9(10): e01424.Монид А. С. Уровень эндотелина-1 и полиморфизм гена эндотелина-1 у пациентов с ишемической болезнью сердца. В кн.: Современные достижения молодых ученых в медицине — 2021: Сб. материалов VIII Республиканской научно-практической конф., Гродно; 2021: 194—6.Monid A. S. Endothelin-1 level and endothelin-1 gene polymorphism in patients with coronary heart disease. In: Modern achievements of young scientists in medicine — 2021: Collection of materials of the VIII Republican Scientific and Practical Conference. Grodno; 2021: 194-196. [(in Russian)]Smiianova Y. O., Pristupa L. N., Harbuzova V. Y, Harbuzova Y. A. [The association of LYS198ASN polymorphism of endothelin-1 gene (EDN1) with development of arterial hypertension in ukrainian population], WiadLek. 2019; 72 (4): 568—74.Smiianova Y. O., Pristupa L. N., Harbuzova V. Y, Harbuzova Y. A. [The association of LYS198ASN polymorphism of endothelin-1 gene (EDN1) with development of arterial hypertension in ukrainian population], WiadLek. 2019; 72 (4): 568—74.Tu G., Fang Z., Zhao Y., Wu Q. Association of+138I/D and Lys198Asn Polymorphisms in the Endothelin-1 Gene with Early Onset of Coronary Artery Disease among the Chinese Han Population. Med SciMonit. 2020; 26: e921542.Tu G., Fang Z., Zhao Y., Wu Q. Association of+138I/D and Lys198Asn Polymorphisms in the Endothelin-1 Gene with Early Onset of Coronary Artery Disease among the Chinese Han Population. Med SciMonit. 2020; 26: e921542.Дубинина И.И., Берстнева С.В. Генетические аспекты артериальной гипертензии у больных сахарным диабетом 2 типа. Эффективная фармакотерапия. 2019; 15(31): 12—16.Dubinina I. I., Berstneva S. V. Genetic aspects of arterial hypertension in patients with type 2 diabetes mellitus. Jeffektivnaja farmakoterapija. 2019; 15(31): 12—16. [(in Russian)]Давыдчик Э. В., Снежицкий В. А., Степуро Т Л. и др. Взаимосвязь эндотелина-1 и полиморфизма Lys198Asn гена эндотелина-1 с клиническими исходами у пациентов с ишемической болезнью сердца и сахарным диабетом 2-го типа. Мед. новости. 2019; 6 (297): 56—60.Davydchik Je. V., Snezhickij V. A., Stepuro T. L. i dr. The relationship of endothelin-1 and Lys198Asn polymorphism of the endothelin-1 gene with clinical outcomes in patients with coronary heart disease and type 2 diabetes mellitus. Med. novosti. 2019; 6 (297): 56—60. [(in Russian)]Сахаров А. В., Озорнин А. С., Голыгина C. E. и др. Генетические полиморфизмы Эндотелина-1 (Lys198Asn) и E-селектина (Leu544Phe, Ser128Arg) у больных шизофренией. Рос. психиатр. журнал. 2020; 4: 58—62.Saharov A. V., Ozornin A. S., Golygina C. E. i dr. Genetic polymorphisms of Endothelin-1 (Lys198Asn) and E-selectin (Leu544Phe, Ser128Arg) in patients with schizophrenia. Rossijskij psihiatricheskij zhurnal. 2020; 4: 58—62. [(in Russian)]Nepal G., Ojha R., Dulal H. P., Yadav B. K. Association between Lys198Asn polymorphism of endothelin-1 gene and ischemic stroke: A meta-analysis. Brain Behavior. 2019; 9 (10): e01424.Nepal G., Ojha R., Dulal H. P., Yadav B. K. Association between Lys198Asn polymorphism of endothelin-1 gene and ischemic stroke: A meta-analysis. Brain Behavior. 2019; 9 (10): e01424.Oliveira-Paula G. H., Lacchini R., Tanus-Santos J. E. Endothelial nitric oxide synthase: From biochemistry and gene structure to clinical implications of NOS3 polymorphisms. Gene. 2016; 575(2 Pt 3): 584—99.Oliveira-Paula G. H., Lacchini R., Tanus-Santos J. E. Endothelial nitric oxide synthase: From biochemistry and gene structure to clinical implications of NOS3 polymorphisms. Gene. 2016; 575(2 Pt 3): 584—99.Осипова Е. В., Осипова Е. А., Мельникова Л. В. 3начение полиморфизма Т786С гена NOS3 для ранней диагностики поражения почек у больных эссенциальной артериальной гипертензией. Трансляционная медицина. 2020; 7(6): 39—45.Osipova E. V., Osipova E. A., Mel’nikova L. V. The significance of the T786C polymorphism of the NOS3 gene for early diagnosis of kidney damage in patients with essential arterial hypertension. Transljacionnaja medicina. 2020;7(6): 39—45. [(in Russian)]Безменова И. Н., Аверьянова И. В. Полиморфизм 786 т>с (rs2070744) гена NOS3 как фактор риска в формировании гемодинамических нарушений жителей-северян. В кн.: Сб. тезисов XXIV съезда физиологического общества им. И. П. Павлова. Санкт-Петербург; 2023: 479—80.Bezmenova I. N., Aver’janova I. V. Polymorphism 786 t>s (rs2070744) of the NOS3 gene as a risk factor in the formation of hemodynamic disorders of Northern residents. In: Collection of abstracts of the XXIV Congress of the I. P. Pavlov Physiological Society. Saint-Petersburg; 2023: 479—480. [(in Russian)]Хачерян М. К., Серебрякова О. В., Просяник В. И. и др. Роль генетического полиморфизма NOS3 (C786T) в развитии диабетической кардиомиопатии у больных сахарным диабетом 1 типа, проживающих в 3абайкальском крае. Забайкальский медицинский вестник. 2018; 4: 81—6.Hacherjan M. K., Serebrjakova O. V., Prosjanik V. I. i dr. The role of NOS3 (C786T) genetic polymorphism in the development of diabetic cardiomyopathy in patients with type 1 diabetes mellitus living in the Trans-Baikal Territory. Zabajkal’skij medicinskij vestnik. 2018; 4: 81—6. [(in Russian)]Колоцей Л. В. Анализ роли полиморфизма С786Т гена NOS3 в развитии лекарственно-индуцированного удлинения интервала QT. В кн.: Современные достижения молодых ученых в медицине — 2022. Сб. материалов IX Республиканской научно-практической конф. Гродно; 2022: 125—28.Kolocej L. V. Analysis of the role of the NOS3 gene C786T polymorphism in the development of drug-induced prolongation of the QT interval. In: Modern achievements of young scientists in medicine — 2022: Collection of materials of the IX Republican Scientific and Practical Conf. Grodno; 2022: 125—8. [(in Russian)]Щекотова А. П., Кривцов А. В., Булатова И. А., 3агородских Е. Б. Эндотелиальная дисфункция и полиморфизм гена эндотелиальной синтазы оксида азота (NOS3) при хронических заболеваниях печени. Современные проблемы науки и образования. 2012; 2: 109.Shhjokotova A. P., Krivcov A. V., Bulatova I. A., Zagorodskih E. B. Еndothelial dysfunction and polymorphism of endothelial nitric oxide synthase (NOS3) gene in chronic hepatic diseases. Sovremennye problem nauki i obrazovanija. 2012; 2: 109. [(in Russian)]Калинин Р. Е., Грязнов С. В., Никифоров А. А. и др. Полиморфизм гена синтазы азота и эндотелина-1 при хронической венозной недостаточности нижних конечностей. Рос. медико-биол. вестник им. И. П. Павлова. 2015; 23 (4): 97—102.Kalinin R. E., Grjaznov S. V., Nikiforov A. A. i dr. Polymorphism of the nitrogen synthase and endothelin-1 gene in chronic venous insufficiency of the lower extremities.Rossijskij mediko-biologicheskij vestnik im. I. P. Pavlova. 2015; 23 (4): 97—102. [(in Russian)]Чумакова К. Р., Руденко К. А., Татаркова Е. А., Шумилов Д. С. Ассоциация полиморфизма С786Tгена NOS3 с бронхиальной астмой у жителей Республики Адыгея. В кн.: Фундаментальная наука и клиническая медицина — человек и его здоровье: Материалы XXV Междунар. медико-биол. конф. Санкт-Петербург; 2022: 16—7.Chumakova K. R., Rudenko K. A., Tatarkova E. A., Shumilov D. S. Association of C786T polymorphism of the NOS3 gene with bronchial asthma in residents of the Republic of Adygea. In: Fundamental Science and Clinical Medicine Man and his Health: Proceedings of the XXV International Biomedical Conference of Young Researchers. SaintPetersburg; 2022: 16—7. [(in Russian)]Мироманова Н А., Мироманов А. М., Витковский Ю. А. Полиморфизм гена синтазы азота (NOS3 C786T) и эндотелина-1 (LYS198ASN) при гриппе у детей. Забайкальский мед. вестник. 2013; 2: 12—7.Miromanova N. A., Miromanov A. M., Vitkovskij Ju. A. Polymorphism of the nitrogen synthase gene (NOS3 C786T) and endothelin-1 (LYS198ASN) in influenza in children. Zabajkal’skij med. vestnik. 2013; 2: 12—7. [(in Russian)]Руденко К. А., Тугуз А. Р., Муженя Д. В. и др. Патофизиологические механизмы развития бронхиальной астмы с участием полиморфных вариантов C-786T гена NOS3. Вестник Адыгейского гос. университета. Серия 4: Естественно-математические и технические науки. 2018; 4 (231): 71—6.Rudenko K. A., Tuguz A. R., Muzhenya i dr. Pathophysiological mechanisms of bronchial asthma development involving polymorphic variants of the C-786T NOS3 gene. Vestnik Adygejskogo gos. universiteta. Serija 4: Estestvenno-matematicheskie i tehnicheskie nauki. 2018; 4(231): 71—6. [(in Russian)]Krishnaveni D., Amar Chand B., Shravan Kumar P. et al. Association of endothelial nitric oxide synthase gene T-786C promoter polymorphism with gastric cancer. World J. Gastrointest. Oncol. 2015; 7 (7): 87—94.Krishnaveni D., Amar Chand B., Shravan Kumar P. et al. Association of endothelial nitric oxide synthase gene T786C promoter polymorphism with gastric cancer. World J. Gastrointest. Oncol. 2015; 7 (7): 87—94.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.