Preview

Здравоохранение

Расширенный поиск

Синдром активации тучных клеток: возможности фармакотерапии

Аннотация

Прошло около 150 лет с тех пор, как Пауль Эрлих впервые описал тучные клетки, но и в наше время продолжается углубленное изучение функций тучных клеток, детализация участия их как в сохранении здоровья, так и выяснении их роли при различных патологических состояниях. Современные достижения в исследованиях тучных клеток укрепили понимание того, что тучные клетки обладают уникальными иммунными функциями, более глубокое изучение которых окажет большое влияние на состояние здоровья человека. Появляется все больше доказательств их участия в патогенезе не только аллергических, но и других заболеваний, включая инфекцию SARS-CoV-2, псориаз, миалгический энцефаломиелит, рассеянный склероз, заболевания системы пищеварения, ревматоидный артрит, интерстициальный цистит, развитие опухолей, сердечно-сосудистых заболеваний и другой патологии, связанной с хроническим воспалением. Современные данные о функции тучных клеток, первичной и вторичной дисфункции их, включая синдром активации тучных клеток, требуют нового аналитического подхода - нового мировоззрения. В литературе последних лет активно обсуждается потенциал тучных клеток и их многочисленных медиаторов в качестве терапевтических мишеней и биомаркеров тяжести заболеваний и результатов лечения, что согласуется с принципами прецизионной медицины.

Об авторе

И. В. Василевский
Белорусский государственный медицинский университет
Беларусь

Василевский Игорь Вениаминович - д. м. н., профессор кафедры клинической фармакологии

пр. Дзержинского, 83, 220083, г. Минск, Беларусь
Сл.тел. +375 17 282-91-32 



Список литературы

1. Cookson H., Grattan C. An update on mast cell disorders. Clin. Med. (Lond). 2016; 16: 580-3.

2. Moon T. C., Befus A. D., Kulka M. Mast cell mediators: their differential release and the secretory pathways involved. Front. Immunol. 2014: 5: 569.

3. Vliagoftis H., Befus A. D. Rapidly changing perspectives about mast cells at mucosal surfaces. Immunol. Rev. 2005; 206: 190 203.

4. Mekori Y. A., Metcalfe D. D. Mast cells in innate immunity. Immunol. Rev. 2000; 173: 131-40.

5. Akin C. Mast cell activation disorders. J. Allergy Clin. Immunol. Pract. 2014; 2: 252-7.e1.

6. Yu L. C., Perdue M. H. Role of mast cells in intestinal mucosal function:studies in models of hypersensitivity and stress. Immunol. Rev. 2001; 179: 61 -73.

7. Bischoff S. C. Physiological and pathophysiological functions of intestinal mast cells. Semin. Immunopathol. 2009: 31: 185 205.

8. Varricchi G., De Paulis A., Marone G., Galli S. J. Future needs in mast cell biology. Int. J. Mol. Sci. 2019; 20: 4397.

9. Theoharides T., Tsilioni I., Ren H. Recent advances in our understanding of mast cell activation: or should it be mast cell mediator disorders? Expert Rev. Clin. Immunol. 2019; 15: 639 56.

10. Rivellese F., Rossi F. W., Galdiero M. R. et al. Mast cells in early rheumatoid arthritis. Int. J. Mol. Med. 2019; 20: 1-13.

11. Ragipoglu D., Dudeck A., Haffner-Luntzer M. et al. The role of mast cells in bone metabolism and bone disorders. Front. Immunol. 2020: 11: 163.

12. Sprinzl B., Greiner G., Uyanik G. et al. Genetic regulation of tryptase production and clinical impact: hereditary alpha tryptasemia, mastocytosis and beyond. Int. J. Mol. Sci. 2021: 22: 2458.

13. Bagher M., Larsson-Callerfelt A. K., Rosmark O. et al. Mast cells and mast cell tryptase enhance migration of human lung fibroblasts through protease-activated receptor 2. Cell. Commun. Signal. 2018; 16: 59.

14. Desai A., Jung M. Y., Olivera A. etal. IL-6 promotes an increase in human mast cell numbers and reactivity through suppression of suppressor of cytokine signaling 3. J. Allergy Clin. Immunol. 2016; 137: 1863 71.

15. Hallgren J., Pejler G. Biology of mast cell tryptase. An inflammatory mediator. FEBS J. 2006; 273: 1871 95.

16. Schwartz L. B., Min H. K., Ren S. et al. Tryptase precursors are preferentially and spontaneously released, whereas mature tryptase is retained by HMC-1 cells, Mono-Mac-6 cells, and human skin-derived mast cells. J. Immunol. 2003; 170: 5667-73.

17. Schwartz L. B. Diagnostic value of tryptase in anaphylaxis and mastocytosis. Immunol. Allergy Clin. North Am. 2006; 26: 451-63.

18. Cildir G., Pant H., Lopez A. F., Tergaonkar V. The transcriptional program, functional heterogeneity, and clinical targeting of mast cells. J. ExpMed. 2017; 214 (9): 2491-506 .

19. Ustun C., Arock M., Kluin-Nelemans H. C. et al. Advanced systemic mastocytosis: From molecular and genetic progress to clinical practice. Haematologica. 2016; 101: 1133 43.

20. Valent P., Akin C., Hartmann K. et al. Advances in the classification and treatment of mastocytosis: Current status and outlook toward the future. Cancer Res. 2017: 77: 1261…70.

21. Voehringer D. Protective and pathological roles of mast cells and basophils. Nat. Rev. Immunol. 2013; 13: 362 75.

22. Galli S. J., Borregaard N., Wynn T. A.… Phenotypic and functional plasticity of cells of innate immunity: Macrophages, mast cells and neutrophils. Nat. Immunol. 2011; 12:10354 5 44.

23. Wernersson S., Pejler G. Mast cell secretory granules: Armed for battle. Nat. Rev. Immunol. 2014; 14: 478 94.

24. Abraham S. N., St. John A. L. Mast cell-orchestrated immunity to pathogens. Nat. Rev. Immunol. 2010; 10: 440 52.

25. Lam H. Y., Tergaonkar V., Kumar A. P., Ahn K. S. Mast cells: Therapeutic targets for COVID-19 and beyond. IUBMBLife. 2021; 73 (11): 1278 92.

26. Galli S. J., Gaudenzio N., Tsai M. Mast cells in inflammation and disease: recent progress and ongoing concems. Ann. Rev. Immunol. 2020; 38: 49 77.

27. Weiler C. R., Austen K. F., Akin C. et al. AAAAI Mast Cell Disorders Committee Work Group Report: Mast cell activation syndrome (MCAS) diagnosis and management. J. Allergy Clinimmunol. 2019; 144 (4): 883 96.

28. Valent P. Mast cell activation syndromes:definition and classification. Allergy. 2013; 68: 417 24.

29. Lee M. J, Akin C. Mast cell activation syndromes. Ann. Allergy Asthma Immunol. 2013; 111: 5 8.

30. Picard M., Giavina-Bianchi P., Mezzano V., Castells M. Expanding spectrum of mast cell activation disorders:monoclonal and idiopathic mast cell activation syndromes. Clin. Ther. 2013; 35: 548 62.

31. Akin C. Mast cell activation syndromes. J. Allergy Clin. Immunol. 2017: 140: 349 55.

32. Frieri M. Mast cell activation syndrome. Clin. Rev. Allergy Immunol. 2018; 54: 353 65.

33. Valent P., Akin C., Arock M. et al. Definitions, criteria and global classification of mast cell disorders with special reference to mast cell activation syndromes: a consensus proposal. Int. Arch. Allergy Immunol. 2012; 157: 215 25.

34. Kritas S. K., Ronconi G., Caraffa Al. et al. Mast cells contribute to coronavirus-induced inflammation: new anti-inflammatory strategy. J. Biol. Regul. Home ost Agents 2020; 34 (1): 9 14.

35. Motta J. J., Miggiolaro A. F., Nagashima S. et al. Mast cells in alveolar septa of COVID-19 patients: a pathogenic pathway that may link interstitial edema to immunothrombosis. Front. Immunol. 2020; 11: 574862.

36. Zhou Z., Ren L., Zhang L., et al. Heightened innate immune responses in the respiratory tract of COVID-19 patients. Cell Host Microbe. 2020; 27: 883 890.e2.

37. Gebremeskel S., Schanin J., Coyle K. M. et al. Mast cell and eosinophil activation are associated with COVID-19 and TLR-mediated viral inflammation: implications for an anti-siglec-8 antibody. Front. Immunol. 2021; 12: 1-12.

38. Tan J., Anderson D. E., Rathore A. P. et al. Signatures of mast cell activation are associated with severe COVID-19. medRxiv. 2021: 21255594.

39. Xu Y., Chen G. Mast cell and autoimmune diseases. Mediators Inflamm. 2015; 246126.

40. Tetlow L., Woolley D. Mast Cells, Cytokines, and Metalloproteinases at the Rheumatoid Lesion: Dual. Immunolocalisation Studies. Ann. Rheum. Dis. 1995; 54 (11): 896 903.

41. Gotis-Graham I., Smith M. D., Parker A., McNeil H. P. Synovial mast cell responses during clinical improvement in early rheumatoid arthritis. Ann. Rheum. Dis. 1998; 57 (11): 664 71.

42. Kim K. W., Kim B. M., Won J. Y. et al. Regulation of Osteoclastogenesis by Mast Cell in Rheumatoid Arthritis. Arthritis Res. Ther. 2021; 23 (1): 124.

43. Rivellese F., Mauro D., Nerviani A. et al. Mast cells in early rheumatoid arthritis associate with disease severity and support B cell autoantibody production. Ann. Rheum. Dis. 2018; 77 (12): 1773 81.

44. Василевский И. В. Роль тучных клеток при заболеваниях желудочно-кишечного тракта у детей. Материалы 28 Конгресса детских гастроэнтерологов России и стран СНГ «Актуальные проблемы абдоминальной патологии у детей». Москва, 23 -25 марта 2021 г. М.: ИД «МЕДПРАКТИКА-М»; 2021. С. 13 -15.

45. Bischoff S. C., Kramer S. Human mast cells, bacteria, and intestinal immunity. Immunol. Rev. 2007; 217: 329 -37.

46. Василевский И. В. Современные подходы к пониманию сущности эозинофильного эзофагита. Медицинские новости. 2021; 8: 27--32.

47. Василевский И. В. Молекулярно-патофизиологические механизмы возникновения аллергического эзофагита. Материалы Юбилейного XXX Конгресса детских гастроэнтерологов России и стран СНГ «Актуальные проблемы абдоминальной патологии у детей». М.: ИД «Медпрактика-М»; 2023. С. 119 -121.

48. Yeom J. S., Buchowski J. M., Kim H. J. et al. Risk of vertebral artery injury: comparison between C1-C2 transarticular and C2 pedicle screws. Spine J. 2013; 13 (7): 775 85.

49. Wu C., Chen X., Cai Y. et al. Risk factors associated with acute respiratory distress syndrome and death in patients with coronavirus disease 2019 pneumonia in Wuhan, China. JAMA Intern Med. 2020; 180 (7): 934 43.

50. Czamy J., Lange M., Lugowska-Umer H., Nowicki R. J. Cutaneous mastocytosis treatment: strategies, limitations and perspectives. Postepy Dermatol. Alergol. 2018; 35 (6): 541-5.

51. Siebenhaar F., Sander B., Ho L.H. et al. Development and validation ofthe mastocytosis activity score. Allergy. 2018; 73 (7): 1489 -96.

52. Kiwamoto T., Kawasaki N., Paulson J. C., Bochner B. S. Siglec-8 as a drugable target to treat eosinophil and mast cellassociated conditions. Pharmacol. Ther. 2012: 135: 32736.

53. Mizrahi S., Gibbs B.F., Karra L. et al. Siglec-7 is an inhibitory receptor on human mast cells and basophils. J. Allergy Clin. Immunol. 2014; 134: 230 -233.e3.

54. Burchett J. R., Dailey J. M., Kee S. A. et al. Targeting Mast Cells in Allergic Disease: Current Therapies and Drug Repurposing. Cells. 2022; 11: 3031.

55. Baran J., Sobiepanek A., Mazurkiewicz-Pisarek A. et al. Mast cells as a target - a comprehensive review ofrecent therapeutic approaches. Cells. 2023; 12 (8): 1187.

56. Wilcock A., Bahri R., Bulfone-Paus S., Arkwright P. D. Mast cell disorders: From infancy to maturity. Allergy. 2019: 74 (Issue 1): 53 63.

57. Микрюкова Н. В., Калинина Н. М. Синдром активации тучных клеток: новое мировоззрение. Медицинская иммунология. Режим доступа: https://doi.org/10.15789/1563-0625-MCA-2662.


Рецензия

Для цитирования:


Василевский И.В. Синдром активации тучных клеток: возможности фармакотерапии. Здравоохранение. 2023;(12):24-35.

For citation:


Vasilevsky I.V. Mast cell activation syndrome: possibilities for pharmacotherapy. Healthcare. 2023;(12):24-35. (In Russ.)

Просмотров: 7


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1027-7218 (Print)