Preview

Здравоохранение. Healthcare

Расширенный поиск

Синдром множественной эндокринной неоплазии 1-го типа: клинический случай

https://doi.org/10.65249/1027-7218-2026-1-57-64

Аннотация

Синдром множественной эндокринной неоплазии 1-го типа (МЭН 1, синдром Вермера) – это группа гетерогенных наследственных заболеваний, в основе патогенеза которых лежит гиперплазия или опухолевая трансформация нескольких эндокринных желез. Для синдрома МЭН 1 характерна вариабельность сочетания различных комбинаций эндокринных нарушений. Важную роль играет онконастороженность в отношении родственников пациентов с выявленным и генетически подтвержденным синдромом.
В статье представлено описание клинического случая синдрома Вермера, особенностью которого является неклассическая манифестация заболевания с нейроэндокринной опухолью поджелудочной железы, сопровождающейся гиперсекрецией инсулина и возникновением гипогликемического синдрома, и последующим развитием первичного гиперпаратиреоза.

Об авторах

Е. С. Хилько
14-я центральная районная поликлиника
Беларусь

Хилько Елена Сергеевна – врач-эндокринолог (зав. кабинетом)

Ул. Фроликова, 2, 220037, г. Минск

Сл. тел. +375 17 373-54-78



Н. М. Лихорад
1-я городская клиническая больница
Беларусь

Минск



Е. С. Отливанчик
Минский городской клинический эндокринологический центр
Беларусь

Минск



Т. В. Мохорт
Белорусский государственный медицинский университет
Беларусь

Минск



Список литературы

1. Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) : recommendations and guidelines for best practice / M. L. Brandi, C. R. C. Pieterman, K. A. English [et al.] // The Lancet Diabetes & Endocrinology. – 2025. – Vol. 13, № 8. – P. 699–721.

2. Дедов, И. И. Эндокринология : учебник / Е. И. Дедов, Г. А. Мельниченко, В. В. Фадеев – 3-е изд. – М. : Литтерра, 2024. – 416 с.

3. American association of clinical endocrinology consensus statement on management of multiple endocrine neoplasia type 1 / J. Del Rivero, A. Gangi, J. P. Annes [et al.] // Endocrine Practice. – 2025. – Vol. 31, № 4. – Р. 403–418.

4. Treatments for MEN1-associated endocrine tumours : three systematic reviews and a meta-analysis / K. A. English, C. R. C. Pieterman, F. Marini [et al.] // The Lancet Diabetes & Endocrinology. – 2025. – Vol. 13, № 8. – P. 685–698.

5. Multiple endocrine neoplasia type 1: the current status of disease management / J. Manoharan, M. B. Albers, A. Rinke [et al.] // Deutsches Arzteblatt International. – 2024. – Vol. 121, № 16 – P. 527–533.

6. Clinical practice guidelines for multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) / R. V. Thakker, P. J. Newey, G. V. Walls [et al.] // The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. – 2012. – Vol. 97, № 9 – P. 2990–3011.

7. Singh, G. Multiple endocrine neoplasia type 1 / G. Singh, N. J. Mulji, I. Jialal // Treasure Island (FL) : StatPearls. – URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK536980/ (date of access: 20.12.2025).

8. French guidelines from the GTE, AFCE and ENDOCAN-RENATEN (Groupe d'etude des Tumeurs Endocrines/Association Francophone de Chirurgie Endocrinienne/Reseau national de prise en charge des tumeurs endocrines) for the screening, diagnosis and management of Multiple endocrine neoplasia type 1 / P. Goudet, G. Cadiot, A. Barlier et al. // The Annales d'Endocrinologie. – 2024. – Vol. 85, № 1 – P. 2–19.

9. Familial states of primary hyperparathyroidism: an update / F. Cetani, E. Dinoi, L. Pierotti [et al.] // Journal of Endocrinological Investigation. – 2024. – Vol. 47, № 9. – P. 2157–2176.

10. Sporadic and MEN1-related primary hyperparathyroidism: differences in clinical expression and severity / C. Eller-Vainicher, I. Chiodini, C. Battista [et al.] // The Journal of Bone and Mineral Research. – 2009. – Vol. 24, № 8 – P. 1404–1410.

11. Norton, J. A. Multiple endocrine neoplasia: genetics and clinical management / J. A. Norton, G. Krampitz, R. T. Jensen // Surgical oncology clinics of North America Journal. – 2015. – Vol. 24, № 4 – P. 795–832.

12. Ito, T. Pancreatic neuroendocrine tumors: clinical features, diagnosis and medical treatment: advances / T. Ito, H. Igarashi, R. T. Jensen // Best Practice and Research Clinical Gastroenterology. – 2012. – Vol. 26, № 6 – P. 737–753.

13. International guidelines for the diagnosis and management of hyperinsulinism / D. D. De Leon, J. B. Arnoux, I. Banerjee [et al.] // Hormone research in paediatrics. – 2024. – Vol. 97, № 3 – P. 279–329.

14. Beyond the three P's: adrenal involvement in MEN1 / U. Clemente-Gutierrez, C. R. C. Pieterman, M. S. Lui [et al.] // Endocrine Related Cancer. – 2024. – Vol. 31, № 2. – doi: 10.1530/ERC-23-0162.

15. European Neuroendocrine Tumor Society 2023 guidance paper for functioning pancreatic neuroendocrine tumour syndromes / J. Hofland, M. Falconi, E. Christ [et al.] // Journal of Neuroendocrinology. – 2023. – Vol. 35, № 8. – doi: 10.1111/jne.13318.


Рецензия

Для цитирования:


Хилько Е.С., Лихорад Н.М., Отливанчик Е.С., Мохорт Т.В. Синдром множественной эндокринной неоплазии 1-го типа: клинический случай. Здравоохранение. Healthcare. 2026;(1):57-64. https://doi.org/10.65249/1027-7218-2026-1-57-64

For citation:


Khilko E., Likhorad N., Otlivanchik E., Mokhort T. Multiple endocrine neoplasia syndrome type 1: clinical case. Healthcare. 2026;(1):57-64. (In Russ.) https://doi.org/10.65249/1027-7218-2026-1-57-64

Просмотров: 179

JATS XML


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1027-7218 (Print)