Генетические предикторы нарушения параметров центральной гемодинамики в периоперационном периоде при кардиохирургических оперативных вмешательствах

Цель исследования. Анализ полиморфизмов рецептора ангиотензина I-го типа (AGT2R1), гена эндотелина-1 (Lys198Asn), гена эндотелиальной синтазы оксида азота NOS3 (С786Т) как потенциально возможных предикторов развития нестабильной гемодинамики в интраоперационном периоде при кардиохирургических оперативных вмешательствах по реваскуляризации миокарда.

Материал и методы. Проведен анализ более тридцати отечественных и зарубежных источников о влиянии полиморфизмов AGT2R1, Lys198Asn, С786Т на различные заболевания систем и органов человеческого организма.

Результаты. Полиморфизмы AGT2R1, Lys198Asn, С786Т влияют на развитие и прогрессирование основных заболеваний сердечно-сосудистой системы.

Заключение. Проанализированные полиморфизмы можно считать предикторами нарушения параметров центральной гемодинамики в периоперационном периоде при кардиохирургических оперативных вмешательствах.

1. Dimmeler S. Cardiovascular disease review series. EMBO Mol. Med. 2011; 3(12): 697.

2. Takayanagi R., Ohnaka K., Sakai Y. et al. Molecular cloning, sequence analysis and expression of a cDNA encoding human type-1 angiotensin II receptor. Biochem. Biophys. Res. Commun. 1992; 183(2): 910—16.

3. Muzhenya D. V., Tuguz A. R., Anokhina E. N. et al. A new approach to the diagnosis of preclinical cardiovascular disease in elite athletes of the Republic of Adygea. Theory and Practice of Physical Culture. 2013; 8: 30—3.

4. Ашканова T. M., Муженя Д. В., Пшидаток A. P. и dp. Прогностическая роль A1166C полиморфизмов гена рецептора 1 типа ангиотензина II (AGT2R1) при коронарном атеросклерозе у жителей Республики Адыгея. Рос. кардиол. журнал. 2015; 10: 19—23.

5. Павлова О. С., Огурцова С. Э., Коробко И. Ю. и др. Влияние генетических факторов на развитие артериальной гипертензии по результатам проспективного наблюдения. Евразийский кардиол. журнал. 2019; 2S: 127.

6. Саидов М. 3., Маммаев С. Н., Абдуллаев А. А. и др. Анализ полиморфизмов генов ренин-ангиотензин-альдостероновой системы и связь с вазопрессорами при эссенциальной артериальной гипертензии с гипертрофией левого желудочка в дагестанской популяции. Рос. кардиол. журнал. 2017; (10): 76—84.

7. Калинкина Т. В., Ларева Н. В., Чистякова М. В., Серкин М. А. Ассоциация полиморфизмов генов обмена ангиотензина с диастолической дисфункцией левого желудочка у больных гипертонической болезнью. Тихоокеанский медицинский журнал. 2023; 1: 44—9.

8. Мулерова Т. А., Морозова Н. И., Цыганкова Д. П. и др. Роль клинических и генетических факторов в прогрессировании гипертрофии миокарда левого желудочка при артериальной гипертензии. Медицинский совет. 2022; 17: 145—52.

9. Муженя Д. В., Тугуз А. Р., Лысенков С. П. и др. Роль полиморфизма генов компонентов ренин-ангиотензиновой системы в развитии сердечно-сосудистых заболеваний, избыточной массы тела и ожирения у жителей Республики Адыгея. Вестник СанктПетербургского университета. Медицина. 2018; 13 (4): 344—54.

10. Павлова О. С., Коробко И. Ю., Нечесова Т. А. и др. Факторы риска прогрессирования сосудистого ремоделирования сонных артерий у пациентов с артериальной гипертензией. Системные гипертензии. 2018; 15 (3): 32—8.

11. Образцова Г. И., Юрьев В. В., Глотов А. С., Иващенко Т. Э. Гэнетические аспекты формирования артериальной гипертензии у детей. Молекулярная медицина. 2013; 3; 32—5.

12. Hou S., Lu Y., Huang D. et al.Association of atrial fibrillation with gene polymorphisms of connexin 40 and angiotensin II receptor type 1 in Chongming adults of Shanghai. Int. J. Clin. Exp. Med. 2015; 8 (7): 11803—10.

13. Palatini P., Ceolotto G., Dorigatti F. et al. Angiotensin II type 1 receptor gene polymorphism predicts development of hypertension and metabolic syndrome. Am J Hypertens. 2009; 22 (2): 208—14.

14. Nepal G, Ojha R, Dulal H. P, Yadav B. K Association between Lys198Asn polymorphism of endothelin-1 gene and ischemic stroke: A meta-analysis. Brain. Behav. 2019; 9(10): e01424.

15. Монид А. С. Уровень эндотелина-1 и полиморфизм гена эндотелина-1 у пациентов с ишемической болезнью сердца. В кн.: Современные достижения молодых ученых в медицине — 2021: Сб. материалов VIII Республиканской научно-практической конф., Гродно; 2021: 194—6.

16. Smiianova Y. O., Pristupa L. N., Harbuzova V. Y, Harbuzova Y. A. [The association of LYS198ASN polymorphism of endothelin-1 gene (EDN1) with development of arterial hypertension in ukrainian population], WiadLek. 2019; 72 (4): 568—74.

17. Tu G., Fang Z., Zhao Y., Wu Q. Association of+138I/D and Lys198Asn Polymorphisms in the Endothelin-1 Gene with Early Onset of Coronary Artery Disease among the Chinese Han Population. Med SciMonit. 2020; 26: e921542.

18. Дубинина И.И., Берстнева С.В. Генетические аспекты артериальной гипертензии у больных сахарным диабетом 2 типа. Эффективная фармакотерапия. 2019; 15(31): 12—16.

19. Давыдчик Э. В., Снежицкий В. А., Степуро Т Л. и др. Взаимосвязь эндотелина-1 и полиморфизма Lys198Asn гена эндотелина-1 с клиническими исходами у пациентов с ишемической болезнью сердца и сахарным диабетом 2-го типа. Мед. новости. 2019; 6 (297): 56—60.

20. Сахаров А. В., Озорнин А. С., Голыгина C. E. и др. Генетические полиморфизмы Эндотелина-1 (Lys198Asn) и E-селектина (Leu544Phe, Ser128Arg) у больных шизофренией. Рос. психиатр. журнал. 2020; 4: 58—62.

21. Nepal G., Ojha R., Dulal H. P., Yadav B. K. Association between Lys198Asn polymorphism of endothelin-1 gene and ischemic stroke: A meta-analysis. Brain Behavior. 2019; 9 (10): e01424.

22. Oliveira-Paula G. H., Lacchini R., Tanus-Santos J. E. Endothelial nitric oxide synthase: From biochemistry and gene structure to clinical implications of NOS3 polymorphisms. Gene. 2016; 575(2 Pt 3): 584—99.

23. Осипова Е. В., Осипова Е. А., Мельникова Л. В. 3начение полиморфизма Т786С гена NOS3 для ранней диагностики поражения почек у больных эссенциальной артериальной гипертензией. Трансляционная медицина. 2020; 7(6): 39—45.

24. Безменова И. Н., Аверьянова И. В. Полиморфизм 786 т>с (rs2070744) гена NOS3 как фактор риска в формировании гемодинамических нарушений жителей-северян. В кн.: Сб. тезисов XXIV съезда физиологического общества им. И. П. Павлова. Санкт-Петербург; 2023: 479—80.

25. Хачерян М. К., Серебрякова О. В., Просяник В. И. и др. Роль генетического полиморфизма NOS3 (C786T) в развитии диабетической кардиомиопатии у больных сахарным диабетом 1 типа, проживающих в 3абайкальском крае. Забайкальский медицинский вестник. 2018; 4: 81—6.

26. Колоцей Л. В. Анализ роли полиморфизма С786Т гена NOS3 в развитии лекарственно-индуцированного удлинения интервала QT. В кн.: Современные достижения молодых ученых в медицине — 2022. Сб. материалов IX Республиканской научно-практической конф. Гродно; 2022: 125—28.

27. Щекотова А. П., Кривцов А. В., Булатова И. А., 3агородских Е. Б. Эндотелиальная дисфункция и полиморфизм гена эндотелиальной синтазы оксида азота (NOS3) при хронических заболеваниях печени. Современные проблемы науки и образования. 2012; 2: 109.

28. Калинин Р. Е., Грязнов С. В., Никифоров А. А. и др. Полиморфизм гена синтазы азота и эндотелина-1 при хронической венозной недостаточности нижних конечностей. Рос. медико-биол. вестник им. И. П. Павлова. 2015; 23 (4): 97—102.

29. Чумакова К. Р., Руденко К. А., Татаркова Е. А., Шумилов Д. С. Ассоциация полиморфизма С786Tгена NOS3 с бронхиальной астмой у жителей Республики Адыгея. В кн.: Фундаментальная наука и клиническая медицина — человек и его здоровье: Материалы XXV Междунар. медико-биол. конф. Санкт-Петербург; 2022: 16—7.

30. Мироманова Н А., Мироманов А. М., Витковский Ю. А. Полиморфизм гена синтазы азота (NOS3 C786T) и эндотелина-1 (LYS198ASN) при гриппе у детей. Забайкальский мед. вестник. 2013; 2: 12—7.

31. Руденко К. А., Тугуз А. Р., Муженя Д. В. и др. Патофизиологические механизмы развития бронхиальной астмы с участием полиморфных вариантов C-786T гена NOS3. Вестник Адыгейского гос. университета. Серия 4: Естественно-математические и технические науки. 2018; 4 (231): 71—6.

32. Krishnaveni D., Amar Chand B., Shravan Kumar P. et al. Association of endothelial nitric oxide synthase gene T-786C promoter polymorphism with gastric cancer. World J. Gastrointest. Oncol. 2015; 7 (7): 87—94.